研究地點位于澳大利亞昆士蘭州大堡礁集水區(qū)的海灘邊STE。該樣帶從高潮線以下的海洋端(距退潮標記26米)到沙丘底部的陸地端跨度15米。根據(jù)鹽度剖面對比，選擇了五個地點。

位于澳大利亞阿格尼斯水域的地下河口樣帶研究地點的地圖。

本研究使用的所有樣品均在8月12日的一個潮汐周期內(nèi)提取。首先將地表砂石移除至地下水位以上約50 cm處，然后將不銹鋼孔隙水取樣頭(Sonlist)與氣密油管(Bev-A-line IV)連接，分別置于地下水位以下10、100和200 cm處的沉積物中。孔隙水取樣開始于退潮時的海洋區(qū)，沿樣帶向上移動至淡水區(qū)。使用150 ml注射器從每個位置和深度抽取15個樣本。孔隙水DOC樣品用0.7 μm玻璃超細纖維過濾器過濾，保存在40 ml硼硅酸鹽小瓶中。孔隙水溶無機氮(銨態(tài)氮和硝態(tài)氮)樣品用0.45 μm醋酸纖維素過濾器過濾后冷凍待實驗室分析。

Picarro儀器的使用：Picarro+A0314相結(jié)合，注射器從采樣瓶平衡后的頂空中提取 4 ml氣體。注入的 4 ml氣體樣品與零空氣在 SSIM 內(nèi)以 4:1 的比例混合，以達到 20 ml的總氣體體積。每個樣品在 CRDS 上運行約 6 分鐘，以確保低濃度樣品具有更高的精度。每五個樣品使用相同的進樣量運行標準氣體。

孔隙水CH₄濃度范圍為0.07±0.01 μM~0.41±0.02 μM，在樣帶的海洋端呈下降趨勢。Site 5地下水位2 m處(0.41±0.02 μM)的3個樣品中CH₄濃度最高。Site 5孔隙水CO₂濃度也最高，在地下水位以下10 cm處為254.24±12.73 μM，在地下水位以下200 cm處為273.31±6.05 μM。CO₂濃度在潮間帶下部(site 1)*低，為81.43±3.22 μM。

(A)甲烷(CH₄)孔隙水濃度;(B)二氧化碳(CO₂);(C)溶解有機碳(DOC);(D)銨(NH₄⁺)和(E)硝(NO₃^-)。研究地點和地下水位以下的深度標注在左側(cè)。CH₄和CO₂誤差為±SD。DOC、NH₄⁺和NO₃^-誤差條表示分析誤差。

含保守混合線的鹽度相關(guān)圖顯示孔隙水:(A) CH₄和(B)銨(NH₄ ⁺)濃度。

根據(jù)圖（上圖）顯示的鹽度相關(guān)圖，可以看到甲烷（CH₄）濃度與鹽度之間存在負相關(guān)關(guān)系。隨著鹽度的增加，甲烷濃度呈非線性下降趨勢。在地下河口混合帶，甲烷濃度迅速下降。這表明鹽度是影響甲烷濃度空間分布的重要因素，地下河口中不同鹽度區(qū)域的微生物群落對甲烷的產(chǎn)生和消耗具有顯著影響。這與研究結(jié)論中提到的地下河口中隱藏的微生物群落分區(qū)以及微生物轉(zhuǎn)化對減輕營養(yǎng)物和溫室氣體通量到沿海生態(tài)系統(tǒng)的重要性密切相關(guān)。